Чудеса случаются, если в них верить

В семье Кузнецовых трое детей. Полине через два года в школу, а она даже не говорит, и с трудом понимает обращенную речь. Кто-то может подумать, что это не смертельная болезнь. Можно жить и так. Но таким деткам нужно в тысячу раз больше усилий, чтобы достичь того, что здоровые люди делают, не задумываясь. У Поли нарушена эмоциональная сфера, память. Представьте, как человек может жить, не в состоянии полноценно общаться с окружающими его людьми?! Родилась Полина обычным ребёнком, и до года всё было, как у всех детей её возраста. А потом родители стали замечать, что с дочкой что-то не так. Она перестала отзываться на имя, пропал указательный жест, девочка замкнулась в себе. И начался долгий путь реабилитации. Много специалистов пришлось пройти, но, к сожалению, в республиканских клиниках, и в городе занятия с ребёнком не принесли должного результата. – Когда выяснилось, что коррекция, которую мы проходим у себя в регионе, не имеет эффекта, мы стали искать другие, альтернативные способы, - рассказала мама Полины Мария. - В результате обследования в институте мозга имени Бехтеревой г. Санкт-Петербурга у нашей четырёхлетней дочери были выявлены ЭППи активность, расширение желудочков головного мозга, небольшая аномалия строения сердца. Там же мы прошли курс реабилитации. Стали немного заметны первые результаты. Но такие курсы Полине нужно проходить каждые полгода в течение нескольких лет. А они довольно дорогостоящие для нашей семьи. Пришлось обратиться за помощью в соцсетях. Очень много людей откликнулось, огромное всем им спасибо! Очень приятно было также получить подарок от министра торговли и услуг РБ Алексея Гусева в рамках благотворительной акции «Елка желаний», куда мы отправили письмо. Алексей Николаевич сам лично приехал к нам домой и вручил Полине компьютерный планшет. У каждого человека есть сокровенная мечта. Моя мечта, чтобы наша дочь Полина начала говорить, понимать обращённую к ней речь. И я верю, что она сбудется, потому что вокруг очень много неравнодушных людей! Болезнь не просит разрешения, она приходит к ребёнку, взрослому неважно какого он возраста. Она входит в семью, разделяя жизнь на "до" и "после", принося с собой страх, боль, неизвестность. Ежегодно сотни тысяч детей рождаются с таким диагнозом как у Полины. Большинство из таких ребят требует длительной реабилитации. Никто не застрахован от этого. И очень важно, чтобы в этот момент рядом оказались добрые люди!

Фото: из архива семьи Кузнецовых